企业新闻
您现在的位置: 首页 > 新闻中心 > 企业新闻

西南药业氢溴酸西酞普兰片通过一致性评价

浏览次数:396   更新时间:2020-04-24


近日,太极集团西南药业收到国家药监局《药品补充申请批件》,公司氢溴酸西酞普兰片通过仿制药一致性评价。

氢溴酸西酞普兰片的适应症为治疗抑郁症,为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2019版)》乙类药品。2019年2月,西南药业向国家药监局提交了该产品的一致性评价申请并获得受理。

氢溴酸西酞普兰片

氢溴酸西酞普兰片成功通过仿制药一致性评价,将丰富公司产品线,为公司快速发展提供新的动力。公司将继续强化科研,对标国际化学制剂生产质量标准,积极推进口服制剂和注射剂的一致性评价工作,提升产品质量和市场竞争力,服务更多患者。

多年来,西南药业始终坚持生产质量可靠、疗效确切的药品,深受广大客户和患者欢迎。西南药业全体员工将不忘初心,牢记使命,坚持“质量铸魂、智能助力、溯源管控”的管理理念,不断推进公司高质量发展,为健康中国做出更大贡献!



西南药业股份有限公司©版权所有 渝ICP备19001995号 网站建设:指引科技  渝公网安备 50010602501978号